Post by alamin447 on Aug 9, 2023 7:11:04 GMT
更好，但这些结果必须在前瞻性随机临床试验中得到证实。8 随着黑色素瘤治疗选择领域的快速增长，为每位患者选择正确的个体化治疗计划变得越来越具有挑战性。目前批准的转移性黑色素瘤治疗方法包括免疫检查点抑制剂 ipilimumab、nivolumab 和 pembrolizumab，9-12 BRAF 抑制剂 vemurafenib 13和 dabrafenib，以及 MEK 抑制剂 Trametinib。14 尽管进行了根治性淋巴结清扫， III 期黑色素瘤患者仍面临很高的复发风险，而且直
到最近还缺乏有效的辅助全身治疗。15,162015 年，美国食品Telegram 用户号码列表药品监督管理局 (FDA) 批准了辅助治疗 ipilimumab (10 mg/kg)，理由是在一项 III 期试验中与安慰剂相比，无复发生存期有所改善。17然而，尚未报告操作系统的数据。抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb) 目前正在 III 期黑色素瘤患者中进行研究（NCT02388906、NCT02362594）。持久是 IV 期黑色素瘤治疗选择中最重要的因素患者临床状况良好。此外，在治疗决策中
必须考虑副作用，特别是当治疗同样有效或考虑联合治疗时。使用 ipilimumab 和抗 PD-1 mAb 的试验显示出相当多的 3-4 级不良事件，特别是在联合使用两种治疗方法时。9,12,17,18 免疫相关不良事件诸如结肠炎和皮炎等，是检查点抑制后最常见的毒性形式。Attia 及其同事发现，在接受抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 联合肽疫苗接种治疗的患者中，自身免疫的诱导与持久的客观反应之间存在相关性。36% 的